Detraleks: brugsanvisninger

Lægemidlet Detralex er en oral medicin, hvis terapeutiske virkning har til formål at forbedre blodcirkulationen i de venøse blodkar.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Lægemidlet Detralex er tilgængeligt i form af tabletter til oral administration. Hver tablet er dækket af en beskyttende film med pink farve, har en oval form.

De vigtigste aktive ingredienser i lægemidlet er 450 mg diosmin og 50 mg hesperidin, såvel som en række hjælpekomponenter: gelatine, mikrokrystallinsk cellulose, farvestoffer, laurylsulfat, glycerol, renset vand.

Tabletter fås i blisterpakninger med 15 stk. 2-4 blister i en karton med de vedlagte detaljerede instruktioner.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet

Lægemidlet Detraleks er beregnet til oral administration. De aktive aktive ingredienser i tabletten har en gavnlig virkning på den venøse cirkulation. Tabletter har en venotonisk og tonisk effekt.

Under indflydelse af lægemidlet hos patienter reduceres udstrækningen af ​​den venøse mur, trængsel og hævelse forsvinder, og kapillærpermeabiliteten falder.

Lægemidlet er yderst effektivt til behandling af progressive åreknuder og betændelse i kroniske hæmorider.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for brugen af ​​lægemidlet Detralex er følgende tilstande:

  • Sværhedsgraden og sensationen af ​​"nalosti" i kalvemusklerne;
  • Progressive åreknuder;
  • Hævelse af benene på grund af blodstagnation i blodårerne;
  • Smerter i benene efter kort gåtur
  • Akutte og kroniske hæmorider som led i kompleks terapi.

Kontraindikationer

Lægemidlet Detralex kan kun bruges på recept. Inden behandlingen påbegyndes, skal du omhyggeligt læse de vedlagte anvisninger, da pillerne har nogle kontraindikationer. Disse omfatter:

  • Alvorlig varicose sygdom, ledsaget af trofiske åbne sår;
  • Amningstid
  • Blodkoagulationsforstyrrelser, medfødte blodsygdomme - hæmofili;
  • Individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Dosering og indgift

Detralex tabletter er beregnet til oral administration. Afhængigt af beviset og den generelle tilstand af patienten bestemmer lægen den daglige dosis af lægemidlet og varigheden af ​​behandlingsforløbet.

Ifølge instruktionerne til behandling af venøs lymfatisk insufficiens er voksne patienter ordineret 1 tablet to gange om dagen - om morgenen og før sengetid. Tabletter anbefales at sluge øjeblikkeligt uden tygning med tilstrækkelig mængde væske.

Til behandling af hæmorider i den komplekse terapi ordineres patienter 3 tabletter om morgenen og 3 om aftenen, det vil sige kun 6 tabletter om dagen. Varigheden af ​​lægemiddelterapi er cirka 1 uge, hvis det er nødvendigt, ifølge en læge vidnesbyrd, kan behandlingen forlænges.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Lægemidlet Detralex foreskrevet til behandling af patologier med vener kun hos gravide kvinder efter en omhyggelig vurdering af indikatorer for fordele for moderen og den mulige risiko for fosteret. Behandlingen udføres under streng overvågning af en specialist.

Det vides ikke, om de aktive stoffer i lægemidlet trænger ind i modermælken og hvordan de kan påvirke barnets krop, så brugen af ​​lægemidlet Detralex under amning anbefales ikke. Om nødvendigt bør laktationsbehandling afbrydes.

Bivirkninger

I nogle tilfælde kan patienter under behandling med Detralex udvikle følgende bivirkninger:

  • På den del af fordøjelseskanalen - smerter i den epigastriske region, kvalme, sommetider trang til opkastning, tykkelse af tarmene, forstyrret afføring;
  • På den del af nervesystemet - svaghed og utilpashed, et fald i blodtrykket, svimmelhed;
  • På den del af huden - udslæt, kløe og brændende, hyperæmi og lokal stigning i kropstemperaturen;
  • I meget sjældne tilfælde er udviklingen af ​​angioødem eller anafylaktisk shock.

Overdosering af lægemidler

Ved langvarig ukontrolleret brug af Detralex tabletter udvikler patienten hurtigt symptomer på overdosering, som udtrykkes ved at styrke de ovenfor beskrevne bivirkninger.

Ved utilsigtet indtagelse af en stor dosis af lægemidlet, skal patienten straks konsultere en læge for at få hjælp. Behandling af overdosering er gastrisk skylning, indtagelse af enterosorbenter og symptomatisk terapi, hvis det er nødvendigt.

Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler

I medicin er der ingen tilfælde af lægemiddelinteraktioner med Detralex, men hvis patienten allerede tager nogen venotoniske midler, bør du helt sikkert informere din læge.

Særlige instruktioner

Lægemidlet er ikke ordineret til patienter i perioden med forværring af kroniske hæmorider, derudover kan Detralex ikke anvendes som et selvstændigt redskab til behandling af inflammatoriske sygdomme i anus forbundet med stagnation af blod i venerne.

Virkningen af ​​lægemidlet Detralex suppleres med overholdelse af en bestemt diæt og livsstil hos patienten. Det anbefales også at undgå langvarig fysisk anstrengelse for at undgå løft af vægte. Patienter med prædisponering for åreknuder for at reducere risikoen for patologisk progression anbefales også at bære specielle strømper eller undertøj.

De aktive ingredienser i præparatet påvirker ikke centralnervesystemets funktion og hæmmer ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Analoger af Detralex Tabletter

Følgende lægemidler ligner deres terapeutiske virkning med Detralex:

Før du begynder at bruge analogen, anbefales det at patienten konsulterer en læge.

Drug Dispensing Conditions

Detralex er godkendt til over-the-counter salg på apoteker. Tabletterne skal opbevares beskyttet mod børn ved en temperatur på højst 25 grader i originalemballagen. Holdbarheden af ​​lægemidlet er angivet på emballagen, i slutningen af ​​tabletten skal kasseres.

Den gennemsnitlige pris for lægemidlet Detraleks i apoteker i Moskva er 730 rubler.

Detralex - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: DETRALEKS ®

Doseringsformular:

Ingredienser:

beskrivelse
Oval tabletter, filmcoated, orange-pink farve.
Slags tablet på en pause: Fra lysegul til gul farve af ikke-ensartet struktur.

Farmakoterapi gruppe
Venotonisk og venbeskyttende middel.
ATH kode: C05CA53

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
farmakodynamik
DETRALEKS ® har venotoniske og angioprotektive egenskaber.
Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af kliniske undersøgelser bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre.
Den statistisk signifikante dosisafhængige virkning af lægemidlet DETRALEX ® blev påvist for følgende venøse plethysmografiske parametre: venøs kapacitet, venøs distensibilitet, venøs tømningstid.
Det optimale dosis-effektforhold observeres, når der tages 2 tabletter.
DETRALEKS ® øger venøs tone: Ved hjælp af venøs okklusiv plethysmografi er der vist et fald i venøs tømningstid. Hos patienter med tegn på udtalt nedsat mikrocirkulation er der en (statistisk signifikant) stigning i kapillær resistens, som vurderet ved metoden for angiostereometri sammenlignet med placebo efter behandling med DETRALEX ®.
Den terapeutiske effekt af DETRALEX ® til behandling af kroniske venøse sygdomme i underekstremiteterne samt behandling af hæmorider er bevist.
Farmakokinetik
Hovedudgivelsen af ​​lægemidlet forekommer med afføring. Med urin i gennemsnit omkring 14% af den accepterede mængde af lægemidlet.
Halveringstiden er 11 timer.
Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

INDIKATIONER TIL BRUG
Behandling af symptomer på venøs lymfatisk insufficiens:
- følelse af tunghed i benene;
- smerte;
- "Morning fatigue" ben.
Symptomatisk behandling af akutte hæmorider.

KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed overfor de aktive komponenter eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.
Brug af lægemidlet anbefales ikke til lakterende kvinder.

FREKVENS OG BREAST-FEEDING PERIODE
graviditet
Dyreforsøg viste ingen teratogene virkninger.
Hidtil har der ikke været rapporter om bivirkninger ved brug af stoffet hos gravide kvinder.
amning
På grund af manglende data om udskillelse af lægemidlet i modermælk, anbefales det ikke, at ammende kvinder tager stoffet.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Inde.
Den anbefalede dosis for venøs lymfatisk insufficiens er 2 tabletter om dagen: 1 tablet midt på dagen og 1 tablet om aftenen, under måltiderne.
Den anbefalede dosis til akutte hæmorider er 6 tabletter om dagen: 3 tabletter om morgenen og 3 tabletter om aftenen i 4 dage, derefter 4 tabletter om dagen: 2 tabletter om morgenen og 2 tabletter om aftenen i de næste 3 dage.

ADVERSE EFFEKTER
Under behandling med lægemidlet DETRALEX ® blev følgende bivirkninger rapporteret i form af følgende gradation: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1 / 10.000,

Fra siden af ​​centralnervesystemet:
Sjældent: Svimmelhed, hovedpine, generel utilpashed

Fra mave-tarmkanalen:
Ofte: diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning
Sjældent: colitis

På den del af huden:
Sjældent: udslæt, kløe, urtikaria
Uspecificeret frekvens: isoleret hævelse af ansigt, læber, øjenlåg. I undtagelsestilfælde angioødem.

OPFØR DOKTOREN OM UDSTEDELSE AF NOGEN SOM INGEN DIT, IKKE INKLUDERET I DENNE INSTRUKTION, UØNSLIGE REAKTIONER OG SENSATIONER OG ÆNDRING ÆNDRING AF LABORATORIUMINDIKATORER TIL BEHANDLINGEN

OVERDOSE
Tilfælde af overdosering er ikke beskrevet.
I tilfælde af overdosis, søg omgående lægehjælp.

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Ikke bemærket.

DET ER NØDvendigt at informere den medicinske læge om alle de lægemidler, der modtages af dig.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

  • Med forværring af hæmorider erstatter administrationen af ​​lægemidlet DETRALEX® ikke den specifikke behandling af andre analforstyrrelser. Varigheden af ​​behandlingen bør ikke overstige den tid, der er angivet i afsnittet "Dosering og administration". I tilfælde af at symptomerne ikke forsvinder efter det anbefalede behandlingsforløb, skal der udføres en proktologisk undersøgelse, og den anvendte terapi bør revideres.
  • I nærvær af sygdomme i venøs kredsløb gives den maksimale effekt af behandlingen af ​​en kombination af terapi med en sund (afbalanceret) livsstil: det er tilrådeligt at undgå langvarig udsættelse for solen, langvarig stående samt nedsættelse af overvægt. Walking og i nogle tilfælde iført specielle strømper hjælper med at forbedre blodcirkulationen.

Indflydelse på evnen til at køre og udføre arbejde, der kræver høj hastighed af mentale og fysiske reaktioner
Ikke påvirket.

UDGIVELSESFORM
Tabletter, filmbelagt, 500 mg.
På 15 tabletter i blisteren (PVC / Al). På 2 eller 4 blister med instruktion til medicinsk brug i et pakkepap.
Ved emballering (emballage) / produktion på den russiske virksomhed LLC "Serdiks"
På 15 tabletter i blisteren (PVC / Al). På 2 eller 4 blister med instruktion til medicinsk brug i et pakkepap.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet.
Opbevares utilgængeligt for børn.

SHELF LIFE
4 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

VACATIONBETINGELSER
Solgt uden recept.

PRODUCENT
Servier Industries Laboratories, Frankrig
Serdiks LLC, Rusland.

Produceret på Servier Industrie Laboratorium, Frankrig

Registreringsbevis udstedt af Servier Laboratory, Frankrig

Produceret: "Servier Industries Laboratories", Frankrig
905, Saran Highway, 45520 Gidy, Frankrig
905, route de Saran, 45520 Gidy, Frankrig

For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".

Repræsentation af Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3

Ved produktion hos Servier Industrie Laboratorium, Frankrig og i emballage / emballage hos Serdiks LLC, Rusland

Registreringsbevis udstedt af Servier Laboratory, Frankrig

Produceret: "Servier Industries Laboratories", Frankrig
905, Saran Highway, 45520 Gidy, Frankrig
905, route de Saran, 45520 Gidy, Frankrig

Forpakket og pakket:
Serdiks LLC, Rusland
Rusland, Moskva

For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".

Repræsentation af Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3

Ved produktion hos LLC Serdiks, Rusland

Registreringsbevis udstedt af Servier Laboratory, Frankrig

Produceret: LLC Serdiks, Rusland
Rusland, Moskva
For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".

Repræsentation af Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3

Detraleks - brugsanvisning, sammensætning, indikationer, analoger og anmeldelser

Detralex er et lægemiddel, der har angioprotektiv og venotonisk virkning. Det bekæmper venøs overbelastning og reducerer venernes distensibility. Hertil kommer, at lægemidlet øger mikrocirkulationen i problemområder, hvilket reducerer kapillærpermeabilitet og skrøbelighed. Samtidig forbedrer deres modstand. Venøs tone stiger og tiden for venøs tømning falder.

Sammensætning og frigivelsesform

Frigivelsesformular og opbevaringsbetingelser

Lægemidlet Detralex fås i form af tabletter, overtrukket oval pink-orange farve. I en pause har tabletten en lysegul farve og en heterogen struktur. Pakken indeholder 30 stk.

Opbevaring: Liste B. Brugsanvisningen angiver, at lægemidlet Detralex anbefales at opbevares på et sted, der er beskyttet mod lys og børn ved en temperatur på ikke over 25-30 ° C og normal fugtighed. Lægemidlets holdbarhed er 4 år. Ved udløbet er lægemidlet kontraindiceret.

  • 1 tablet af detralex indeholder aktivt stof en oprenset mikroniseret fraktion af flavonoider, blandt hvilke 450 mg diosmin og hesperidin 50 mg.
  • Indeholder også i tabletten Hjælpestoffer: magnesiumstearat, gelatine, mikrokrystallinsk cellulose, macrogol 6000, talkum, natriumstivelsesgrikolat, gul jernoxid, natriumlaurylsulfat, titandioxid, rødt jernoxid, glycerol, hydroxypropylmethylcellulose.

Farmakologisk aktivitet

Detralex har en dosisafhængig karakter, som bedst bemærkes, når der tages 2 tabletter af lægemidlet. Det har et højt niveau af stofskifte. Den aktive bestanddel Diosmin udskilles af tarmene, og kun 14% af den forbrugte dosis produceres af nyrerne. Det bruges både separat og i kombination med andre lægemidler.

Denrale effekt af brugen af ​​Detralex opnås i kombination med modtagelse med en afbalanceret kost, en sund livsstil og moderat fysisk anstrengelse. Med forværring af hæmorider kan medicin kombineres med andre metoder til behandling af analforstyrrelser.

Lægemidlet er ikke vanedannende og ophobes ikke i kroppens væv. Det påvirker ikke hastigheden af ​​reaktioner, kognitive processer og kræver ikke at opgive at køre bil eller kontrollere andre mekanismer under modtagelse.

Indikationer for brug Detralex

  • symptomatisk behandling af vene sygdomme, herunder smerte, tyngde i benene, kramper, trofiske lidelser, "morgen træthed" af benene;
  • symptomatisk behandling af hæmorider af forskellig sværhedsgrad.

Hvad hjælper Detralex, fra hvilke sygdomme:

  • hæmorider,
  • venøs insufficiens, herunder i kronisk form,
  • lymfe flow ikke klassificeret andetsteds
  • åreknuder.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne til at tage lægemidlet Detralex, er der kun overfølsomhed over for nuværende og hjælpekomponenterne af lægemidlet.

Bivirkninger

Detralex tolereres normalt godt af alle patienter. Men i sjældne tilfælde er forekomsten af ​​sådanne bivirkninger efter at have taget retsmidlerne mulige, såsom:

  • diarré,
  • opkastning og kvalme
  • hovedpine,
  • svimmelhed,
  • generel utilpashed,
  • allergiske reaktioner, herunder hududslæt, kløe, nældefeber,
  • dyspepsi,
  • colitis.

Instruktioner til brug

Metode og Dosering

Behandlingen i hvert tilfælde vælges af den behandlende læge individuelt. Dette tager højde for arten og sværhedsgraden af ​​sygdommen og patientens individuelle karakteristika, herunder følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Detralex for problemer med vener

Instruktioner til brug Detraleks anbefaler at tage stoffet inde. Standarddoseringen er 2 tabletter pr. Dag. Og 1 tablet tages i midten af ​​dagen, og den anden - om aftenen med mad. I tilfælde af forværring af hæmorider kan den daglige dosis Detralex øges til 6 tabletter i en periode på op til 4 dage. I de næste 3 dage anbefales det at bruge 4 tabletter om dagen. I tilfælde af venøs insufficiens af kronisk natur administreres 1 tablet to gange dagligt under måltiderne. Efter en uge skal doseringsregimen ændres: det anbefales at begynde at tage 2 tabletter af lægemidlet en gang under et måltid.

Detraleks for børn

Instruktioner til brug Detralek anbefaler ikke at tage lægemidlet hos børn under 18 år, da effekten på barnets krop ikke er fuldt ud forstået.

Under graviditet og amning

Under graviditeten er brugen af ​​stoffet muligt, men ikke anbefalet, da virkningen af ​​det aktive stof på fostret endnu ikke er fuldt undersøgt, og der har ikke været nogen målrettet forskning i dette spørgsmål. Under amning er det kontraindiceret at tage Detralex, da det har tendens til at skille sig ud med modermælk.

Tilfælde af overdosis detraleks er ikke registreret i lægepraksis. Men hvis du har mistanke om det, anbefales det at konsultere en læge og udføre symptomatisk behandling.

Varernes varighed i hvert tilfælde bestemmes af en ekspert individuelt. Samtidig er tolerancen af ​​stoffet og sygdommens sværhedsgrad af stor betydning. I gennemsnit er behandlingsforløbet 3 måneder. Om nødvendigt kan dens varighed reduceres eller forlænges. Men i behandlingen af ​​akutte hæmorider bør resultaterne vises efter kortvarig behandling. Hvis dette ikke sker, skal du konsultere en læge og ordinere et andet stof.

Interaktion med andre lægemidler

Manglende kompatibilitet med eventuelle lægemidler Detralex er ikke registreret. Men inden du tager det samtidig med andre lægemidler, anbefales det at konsultere en læge.

Indenlandske og udenlandske analoger

Hepatrombin er en analog af Detralex

Fås i form af ekstern salve. Det har antiinflammatorisk og anti-ødem effekt. Det bruges til sygdomme i vener af forskellige slags og kompleksitet med kramper, sportsskader, eksterne inflammatoriske processer. Der er kontraindikationer og mulige allergiske reaktioner.

Analog af Detralex - Daflon

Daflon - et værktøj med et bredt spektrum af handlinger. Det er ordineret hovedsageligt for sygdomme i vener og hæmorider. Tilgængelig som Detralex pille form. Blandt kontraindikationer er der kun overfølsomhed over for lægemidlets komponenter og forårsager ikke signifikante bivirkninger. Du kan bruge Daflon under graviditet, men det anbefales kun at gøre dette efter et besøg hos lægen og under hans tilsyn. Amning på tidspunktet for at tage stoffet er bedre at stoppe på grund af manglende data.

Analog af Detralex - Venoruton

Dette er et bredspektret stof. Det er ordineret til forskellige sygdomme i venerne, smertsyndrom og puffiness, til posttraumatisk genopretning, hæmorider og i andre tilfælde. Det har flere former for frigivelse: gel, kapsler og tabletter. Der er kontraindikationer og mulige bivirkninger. Det har en tonisk, anti-inflammatorisk, angioprotektiv virkning.

Dette er ikke hele listen over lægemidler, der ligner Detralex. Hver af dem har sine egne fordele, kontraindikationer og kan forårsage bivirkninger. Derfor kan kun en erfaren specialist korrekt vælge den ene eller den anden.

Pris i apoteker

Tjek prisen på Detralex i 2018 og billige analoger >>> Prisen på Detralex i forskellige apoteker kan variere betydeligt. Dette skyldes brugen af ​​billigere komponenter og apotekskædenes prispolitik.

Læs de officielle oplysninger om lægemidlet Detraleks, hvor brugsanvisningen indeholder generelle oplysninger og behandlingsregime. Teksten er udelukkende til orientering og kan ikke tjene som erstatning for rådgivning af en læge.

Detralex: brugsanvisning, frigivelsesform, sammensætning og analoger af lægemidlet

Lavt aktivitetsniveau, dårlig ernæring, aldersrelaterede ændringer og genetisk disponering skaber en ekstra byrde på vaskulærsystemet. For at forhindre blodstasis må venerne have hjælp udefra. Til dette passer Detraleks.

Frigivelsesform, sammensætning

Præparatet indeholder 1000 mg af flavonoidfraktionen af ​​en mikroniseret type dyb rensning. Hesperidin (10%) indtog det, og hoveddelen er Diosmin. Lægemidlet er skabt som tabletter i en filmskal. Detralex pakkes i to eller fire blisterpakker med 15 celler hver.

Detralex serien indeholder en suspension til indtagelse. Denne doseringsform giver dig mulighed for at handle hurtigere, og de aktive stoffer kommer ind i blodet i større mængder. Dette reducerer modtagelsesfrekvensen, som er egnet til travle eller glemmende mennesker.

Detragel er en af ​​præparaterne med samme aktive ingrediens. Det virker lokalt, hvilket er vigtigt for mennesker med patologier i lever og nyrer. Særligt ofte bruges stoffet af kvinder og mennesker, hvis type aktivitet sætter pres på underekstremiteterne. Gelen har en vandig tekstur til hurtigere absorption og bedre passage gennem huden af ​​aktive ingredienser.

Farmakologiske egenskaber og farmakokinetik

Detralex tabletter har en stabiliserende og beskyttende virkning på venerne. De kan positivt påvirke væggene i blodkar og etablere blodbevægelsen gennem dem. Som et resultat forbedres vævets ernæring og udseendet af lemmerne af patienten.

Forberedelser af Detralex serien hjælper med at løse problemet med overbelastning i venerne og forhindre forekomsten af ​​komplikationer. De fremskynder lymfestrømmen, hvilket reducerer puffiness. Styrken af ​​væggene i blodkar øges flere gange, de er mindre tilbøjelige til at blive såret og bedre lede blod til organer og væv.

Virkningen af ​​lægemidlet er rettet mod at reducere leukocyternes klæbende evne til det vaskulære endotel. Dette forhindrer ødelæggelse af ventiler og vægge forårsaget af inflammatoriske mediatorer. Efter interaktion med kroppen forlader lægemidlet det gennem nyrerne og mave-tarmkanalen. Det tager 11 timer at fjerne halvdelen af ​​dosis.

Indikationer for brug Detralex

Detralex 1000 mg afgives i tilfælde af nedsat lymfcirkulation eller insolvens af den venøse blodstrøm af enhver oprindelse (funktionel eller organisk). Benens skibe påvirkes især ofte, på baggrund af hvilke der er kramper, smerte, følelse af tyngde og ubehag, ødem og trofiske defekter. I vanskelige situationer skal du bruge to typer lægemidler: gel og tabletter eller suspension. Dette hjælper med til hurtigt at fjerne ubehagelige symptomer og undgå mulige komplikationer.

Med forværring af hæmorider eller på tidspunktet for dets forekomst, giver Detralex dig mulighed for at fjerne smerte. Dette forbedrer patientens livskvalitet betydeligt. Værktøjet må kombinere med andre, der har en lignende virkning. De er skabt som stearinlys (Proktozan, Relief, Nigepan, havtorn og andre) eller salver til lokal anvendelse (Hepatrombin, Ihtiolovaya, Bezornil).

Instruktioner til brug

Brug af stoffet kan have nået voksne patienter. Det er skrevet ud som en komponent af kompleks terapi eller som et selvstændigt middel. I nogle tilfælde anvendes stoffet på to steder på én gang: indenfor og udenfor. Dette fordobler effekten og giver dig mulighed for at løse problemet på kortere tid.

Indgivelsesmåde og dosering

Instruktioner til brug af værktøjet tilbyder forskellige muligheder for aftaler, med fokus på sygdommen selv, dens kursus og tilstedeværelsen af ​​komplikationer. Detralex med åreknuder er ordineret i en dosis på 1 tablet om dagen under frokosten. Gelbehandling udføres to gange: efter løft og inden sengetid. Før brug af applikationsstedet er det ønskeligt at skylle med vand og tørre med et håndklæde. Varigheden af ​​terapeutiske forløb afhænger af sværhedsgraden af ​​manifestationer og behovet for genbehandling af tilstedeværelsen eller fraværet af remission og hyppigheden af ​​eksacerbationer.

For at slippe af med hæmorider, sluges medicinen hver 8. time under et måltid (Detralex suspension eller tabletter). Denne ordning holdes i 4 dage, så mængden reduceres til 2.000 mg to gange (med morgenmad og med aftensmad). Den generelle behandlingsforløb tager 1 uge.

Hvis hæmorider bliver kroniske, udledes patienten Detralex i en dosis på 2000 mg i to doser i 1 uge. Lad derefter 1 tablet eller en del af suspensionen om dagen ved frokosttid. Behandlingsforløbet når 90 dage. Hvis der ikke er nogen forbedring i løbet af denne tid, skal du besøge en prokolog for at justere behandlingen eller vælge et lignende middel. Normalt begynder patienterne at føle sig bedre efter 3-4 dages lægemiddelbehandling.

Særlige brugsanvisninger

Monoterapi med Detralex i den akutte form af hæmorider er ikke mulig, da yderligere lægemidler er påkrævet.

For en hurtigere forbedring af patientens tilstand giver læger flere henstillinger:

  • normalisere body mass index
  • Spis rigtigt (sørg for at medtage nok vand og friske grøntsager i kosten);
  • bevæge sig mere til fods;
  • øge fysisk aktivitet
  • ikke være på dine fødder i lang tid;
  • Må ikke solbade i lang tid;
  • Brug produkter fra kompressionssøm.

Lægemidlet er ikke vant til at behandle børn, fordi det ikke har bestået de relevante kliniske forsøg. Sammensætningen af ​​lægemidlet indeholder ikke stoffer, der kan interagere med alkohol. Men at drikke alkohol under terapi anbefales ikke. De øger blodgennemstrømningen gennem karrene, hvilket bidrager til forekomsten af ​​stagnation og ødem. Derfor vil effektiviteten af ​​Detralex blive reduceret, og de patologiske symptomer vil fortsætte med at stige.

Brug under graviditet og amning

Detralex virker ikke på fosteret og bidrager ikke til forekomsten af ​​mutationer. Men det er tilladt at bruge det under den fødedygtige periode udelukkende under tilsyn af en læge og når det er absolut nødvendigt. Under amning er medicin ikke ordineret på grund af manglende data om, hvorvidt den passerer ind i modermælken.

Eksperimentelt viste det sig, at der ikke var toksicitet for reproduktionssystemet i Detralex med deltagelse af hunrotter. Og brugen af ​​værktøjet hos gravide viste gode resultater i forhold til varicose sygdom og hæmorider. Derfor udnævnes hans udnævnelse i tilfælde, hvor sygdommen giver kvinden stor ulejlighed.

Narkotika interaktioner med andre lægemidler

Forskere om interaktionen af ​​Detralex med andre midler er ikke blevet udført af forskere. Men der er en stor oplevelse af at kombinere lægemidlet i kombinationsterapi. Han viste at værktøjet kan kombineres med eventuelle navne på grund af manglende reaktion mellem dem.

Kontraindikationer, bivirkninger og overdosering

Lægemidlet er forbudt at anvende i nærværelse af en organismer hyperreaktivitet på en af ​​dets komponenter. I alle andre tilfælde er medicin ordineret som angivet og kan anvendes uden begrænsninger. Nogle patienter kan udvikle bivirkninger.

Disse omfatter:

  • dyspeptiske symptomer (opkastning, diarré, kvalme, oppustethed, gasproduktion);
  • svaghed;
  • følelse af svimmelhed
  • migræne smerter;
  • udslæt;
  • kløe;
  • erytem;
  • Quincke ødem (allergi).

Hvis en af ​​disse tilstande opstår, skal du besøge din læge. Han vælger et værktøj med tilsvarende virkning. Forekomsten af ​​en overdosis af lægemidlet er ikke løst.

analoger

Folk, der bor i andre lande, kan være bekendt med dette stof ved navn Ardium, Variton, Capiven, Venitol, Arvenum 500. Disse lægemidler er også ordineret for tilstedeværelsen af ​​blodårer i benene eller andre dele af kroppen samt for hæmorider. Behandlingsregimen er helt den samme.

I Rusland kan du købe Detralex-analoger:

  • askorutin;
  • Antistax;
  • Venolek;
  • Vazoket;
  • Ruthin;
  • venoruton;
  • troksevazin;
  • Yuglaneks;
  • troxerutin;
  • Flebofa.

Disse stoffer har samme virkning som kroppen, men varierer i sammensætning. Med lignende aktive stoffer kan man skelne Venarus og Venozol. De falder sammen i de aktive komponenter, men varierer lidt i de yderligere, som næsten ikke påvirker egenskaberne. Deres biotilgængelighed er lidt lavere, men ordningerne for at slippe af med hæmorider og stagnation lokaliseret i venerne er helt identiske. Analoger lader oftere til forekomsten af ​​bivirkninger, så du skal være forsigtig og tage under tilsyn af en læge.

En populær modstykke er Antistax. I sin sammensætning er der kun naturlige ingredienser, og grundlaget for druer blade. De indeholder flavonoider, der fungerer som stabilisatorer af cellemembraner. Dette genopretter permeabiliteten af ​​væggene i væskesengen, som lindrer puffiness, forbedrer patienternes sundhed og udseende. Men resultatet af lægemiddelterapi er ikke stærkt nok, så det bruges kun som en forebyggende foranstaltning.

Detralex anses for at være den bedste medicin til at fjerne årsagerne og virkningerne af venøs stasis og hæmorider. Det er tilladt i svangerskabsperioden og har praktisk taget ingen kontraindikationer. Men det er ikke anbefalet at tage det selv. Behandlingen skal ordineres og overvåges af en specialist. Først da er resultatet positivt forudsigeligt og har en vis dynamik.

Gennemgang af lægemidlet Detralex (Detralex)

Detralex (Detralex) - et af de mest effektive venotonika, som gør det muligt at fjerne de symptomer, der opstår under venøs lymfatisk insufficiens. Lægemidlet er beregnet til forebyggelse og behandling af sygdomme i vener i underekstremiteterne. Det er populært hos læger og patienter, da det selv med langvarig behandling sjældent forårsager bivirkninger.

producent

Servier Industries Laboratories, Frankrig

905, Saran Highway, 45520 Gidy, Frankrig

Serdiks LLC, Rusland

Rusland, Moskva

Tlf.: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011

struktur

En tablet, filmovertrukket indeholder:

  • Aktive stoffer: 500 mg renset mikroniseret flavonoidfraktion (mikroniseret rensetflavonoicfraction), der består af diosmin 450 mg (90%) og flavonoider, hvad angår hesperidin 50 mg (10%).
  • Hjælpestoffer: gelatine 31,00 mg, magnesiumstearat 4,00 mg, mikrokrystallinsk cellulose 62,00 mg, natriumcarboxymethylstivelse 27,00 mg talkum 6,00 mg renset vand 00,00 mg.
  • Filmhus: Macrogol 6000 0,710 mg, natriumlaurylsulfat 0,033 mg, forblanding til en orange-pink filmskal, bestående af: glycerol 0,415 mg, magnesiumstearat 0,415 mg, hypromellose 6,886 mg, farvestof gult oxid af jernoxid 0,161 mg farvestof rødoxidjern 0,054 mg, titandioxid 1,326 mg

Farmakoterapeutisk gruppe: venotonisk og venoprotektivt middel

ATH kode: C05CA53 - Diosmin i kombination med andre lægemidler

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt, 500 mg.

På 15 tabletter i blisteren (PVC / Al). På 2 eller 4 blister med instruktion til medicinsk brug i et pakkepap.

Ved emballering (emballage) / produktion af den russiske virksomhed LLC "Serdiks"

På 15 tabletter i blisteren (PVC / Al). På 2 eller 4 blister med instruktion til medicinsk brug i et pakkepap.

Beskrivelse af doseringsformularen

Oval tabletter, filmcoated, orange-pink farve.

Type tablet på den revnede: Fra lysegul til gul farve af heterogen struktur.

introduktion

Oprenset microniseret flavonoidfraktion (OMF) er et velkendt oralt flavonoid med flebotrope og venoprotektive egenskaber. Detralex består af 90% mikroniseret diosmin og 10% flavonoider i form af hesperidin (som adskiller sig fra diosmin ved fravær af en dobbeltbinding mellem to carbonatomer) (Figur 1).

Diosmin syntetiseres fra hesperidin, som ekstraheres fra umodne små appelsiner. Mikronisering af diosmin med partikler af diameter a

Metabolisme og udskillelse

Diosmetin nedbrydes hurtigt og hurtigt til phenol syrer eller dets glycin-konjugerede derivater, som udskilles i urinen. Den overvejende metabolite hos mennesker er 3-hydroxyphenylpropionsyre, som hovedsageligt udskilles i konjugeret form. Små mængder af metabolitter indbefatter andre phenoliske syrer (3-hydroxy-4-methoxybenzoesyre, 3-methoxy-4-hydroxyphenyleddikesyre og 3-methoxy-4-dihydroxybenzoesyre). Det er muligt, at ukendte metabolitter kan være ansvarlige for diosminens farmakologiske aktivitet.

Fjernelsen af ​​mikroniseret diosmin er relativt hurtig - ca. 34% af den radiomærkede dosis 14C-diosmin udskilles i urinen og afføringen i de første 24 timer og ca. 86% i de første 48 timer (tabel II). Ikke-metaboliseret diosmin og diosmetin udskilles ikke i urinen. Kumulativ eliminering af dosis med urin og afføring var 100% (109 ± 23%, i 0-168 timer). Ca. halvdelen af ​​OMFP-dosen blev fjernet med afføring i form af uændret diosmin og diosmetin. Uændret diosmin i fæces svarer til en uabsorberet diosmin, som det fremgår af den meget lave galdeudskillelse af radioaktivitet i 14C-diosmin-studiet hos rotter.

Indikationer og terapeutisk effekt af detralex

Detralex er indiceret til behandling af symptomer på kronisk venøsinsufficiens og hæmorider, da effekten af ​​oral OMFF til behandling af patienter med kronisk venøsinsufficiens, venøse sår, akutte eller kroniske (tilbagevendende) hæmorider er blevet evalueret i kliniske undersøgelser.

Anvendelse af detralex hos patienter med kronisk venøs insufficiens

En randomiseret, dobbeltblind, 2-måneders undersøgelse vurderede effekten af ​​at tage 500 mg OMF to gange om dagen til behandling af funktionel eller objektiv kronisk venøsinsufficiens sammenlignet med placebo eller diosmin 900 mg / dag. Lær mere om resultaterne af en placebo-kontrolleret Chassignolleetal undersøgelse. Tsouderos blev rapporteret i en gennemgang af tre OMF kliniske forsøg. Effekten af ​​forskellige regimer på 2 tabletter af 500 mg OMF hver dag blev også undersøgt. Den langsigtede effekt af 2 tabletter på 500 mg OMPF pr. Dag blev undersøgt i to multicenter forsøg 6- (Reflux Assessment and Quality of Life Improvement with Micronised Flavonoids studie) eller 12 måneders varighed.

Kriterierne for udvælgelse eller udelukkelse af patienter varierede lidt i hver undersøgelse. Generelt var voksne patienter berettiget til optagelse i forsøg, hvis de havde kliniske symptomer på kronisk venøs insufficiens i de nedre lemmer, posttromboflebitisk syndrom eller funktionel venøs insufficiens.

Patienter blev udelukket fra undersøgelser, hvis de havde aktive samtidige sygdomme, andre vaskulære sygdomme, anamnese af operationer på venerne, nylig trombose af dybe eller overfladiske årer, nylige arbejdskraft.

Patienter, der havde kirurgiske strømper eller kompressionsbindinger, anbefalede deres videre anvendelse; i nogle undersøgelser måtte patienterne bruge dem i mere end 2 eller 3 måneder før de blev medtaget i forsøgene.

Effektiviteten af ​​OMPF blev vurderet ved ændringer i de kliniske symptomer på benene ved omkredsen af ​​ankel og underben og / eller ved parametrene for plethysmografi. Antallet og typen af ​​subjektive kliniske symptomer (fx funktionelt ubehag, følsomhed i benene, smerter i benene, nattekramper, følelse af hævelse, paræstesi, rødme og / eller brændende svaghed), som blev vurderet i undersøgelser, varierede lidt i forskellige undersøgelser.

Patientrespons blev bestemt ved ændringer i vurderingen af ​​symptomer på en 4- eller 5-punkts skala, hvor en højere værdi indikerer en højere grad af symptomer. I nogle undersøgelser blev funktionelt ubehag eller smerte målt på en 10-punkts visuel analog skala. Til en objektiv vurdering af sværhedsgraden af ​​kronisk venøsinsufficiens blev der udviklet en række ikke-invasive metoder, der korrelerede med ændringer i venetryk. Disse metoder indbefattede belastningsmåling af plethysmografi og duplex-ultralyd.

Sammenligning med placebo

I to randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede undersøgelser hos 36 og 150 patienter med kronisk venøsinsufficiens, der modtog 500 mg OMF to gange dagligt i 2 måneder, reducerede ankel- eller underbenets omkreds betydeligt, forbedrede mange af symptomerne på kronisk venøs insufficiens (for eksempel en følelse af hævelse eller sværhedsgrad), forbedrede plethysmografiparametre sammenlignet med placebo.

Den gennemsnitlige omkreds af anklen faldt sammenlignet med de indledende værdier med 2,2 og 4,6 mm i den 4. uge med behandling af OMF; ved 4,1 og 7,1 mm i uge 8 hos patienter med symptomer på kronisk venøs insufficiens. Tibiens gennemsnitlige omkreds faldt også signifikant sammenlignet med basisværdierne i behandlingen af ​​OMF; i Gillyetal-undersøgelsen. Et fald på 3,8 mm i uge 4 og 5,7 mm ved uge 8 af behandling af OMPF blev vist. Der var en signifikant sammenhæng mellem forbedringen i vurderingen af ​​symptomer på hævelsefornemmelse og faldet i ankelomkredsen mellem begyndelsen og slutningen af ​​2-måneders behandling af OMF.

Studiet Chassignolleetal., I hvilke plethysmografiske parametre blev der også evalueret, viste forbedringer i venøs hæmodynamik, hvilket indikerer, at OMPF forøger venetone. OMPF reducerede signifikant venøs kapacitet med 50 mm Hg. Art., Venøs distensibilitet ved 40, 50 og 60 mm Hg. Art., Den samlede tid for venøs tømning og endelig tømning med 50% (svarende til den aktive fase af venøs udstrømning) sammenlignet med placebo.

Tabel III. Effektiviteten af ​​oral OMFF hos patienter med symptomer på kronisk venøs insufficiens. De kombinerede resultater af tre randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede 2-måneders undersøgelser, hvor administration af 500 mg OMF to gange dagligt blev sammenlignet med administration af placebo to gange om dagen eller administration af 300 mg ikke-mikroniseret diosmin tre gange om dagen.

Detraleks instruktioner til brug, kontraindikationer, bivirkninger, anmeldelser

Detralex har venotoniske og angioprotektive egenskaber.
Narkotika: DETRALEKS® (DETRALEX)
Det aktive stof i lægemidlet: diosmin, hesperidin
ATC-kode: C05CA53
Cfg: venotonisk lægemiddel
Registreringsnummer: P №011469 / 01
Registreringsdato: 22.12.06
Ejerreg. ID: Les Laboratoires SERVIER

Frigivelsesform Detralex, produktemballage og sammensætning.

Tabletterne er belagt med orange-pink farve, oval.
tabletter
1 faneblad.
oprenset mikroniseret flavonoidfraktion
500 mg,
Herunder Diosmin (90%)
450 mg,
flavonoider udtrykt som hesperidin (10%)
50 mg

Hjælpestoffer: gelatine, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelsesglycolat, talkum, glycerol, macrogol 6000, hydroxypropylmethylcellulose, jernoxidgult (E172), ferricoxidød (E172), titandioxid (E171), natriumlaurylsulfat.

15 stk. - blister (2) - pakker pap.
15 stk. - blister (4) - pakker pap.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

Farmakologiske virkninger detraleks

Detralex har venotoniske og angioprotektive egenskaber. På venøs niveau - reducerer udtrængelighed af vener og venøs stagnation. På niveauet af mikrocirkulationen - reduceres permeabiliteten, kapillær sårbarhed og øger deres modstand. Hos patienter med tegn på øget kapillær sårbarhed efter behandling med lægemidlet blev capillær resistens målt målt angiostereometrisk. Forøgelse af venøs tone: Ved anvendelse af venøs okklusiv plethysmografi er det vist, at tiden for venøs tømning reduceres.

Det er kendetegnet ved en dosisafhængig effekt. En statistisk signifikant dosisafhængig virkning blev påvist for følgende venøse plethysmografiske parametre: venøs kapacitet, venøs distensibilitet, venøs tømningstid.

Det optimale forhold mellem dosis og virkning observeres, når der tages 2 tabletter af Detralex. Bevist terapeutisk virkning ved behandling af funktionel og organisk kronisk venøs insufficiens i underekstremiteterne samt i proktologi ved behandling af hæmorider.

Lægemidlets farmakokinetik.

Lægemidlet Detralex er kendetegnet ved et højt niveau af metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

T1 / 2 diosmin er 11 timer

Diosmin udskilles hovedsageligt gennem tarmene. Nyrerne udskiller 14% af den accepterede dosis.

Indikationer for brug:

Symptomatisk behandling af venøs lymfatisk insufficiens:

- Følelse af tunghed i benene

- "morgen træthed" af ben, kramper

Symptomatisk behandling af forværring af hæmorider.

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

Lægemidlet tages oralt.

Den anbefalede dosis er 2 fane / dag, 1 fane. - midt på dagen og 1 fane - om aftenen under måltidet

I perioden med forværring af hæmorider - 6 tabletter / dag i 4 dage, derefter 4 tabletter / dag i de næste 3 dage.

ADVERSE VIRKNINGER AF DETRALEX Drug

På fordøjelsessystemet: i enkelte tilfælde - diarré, kvalme, opkastning.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: i isolerede tilfælde - neurovegetative lidelser (svimmelhed, hovedpine, generel utilpashed).

Der blev ikke observeret alvorlige bivirkninger, der krævede seponering af lægemidlet.

Kontraindikationer til lægemidlet:

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning.

Hidtil har der ikke været rapporter om bivirkninger ved brug af stoffet hos gravide kvinder.

Det vides ikke, om diosmin udskilles i modermælk, så det anbefales ikke at ordinere lægemidlet under amning.

I forsøgsundersøgelser af de teratogene virkninger af detralex blev ikke observeret.

Særlige instruktioner til brug Detralex.

Med forværring af hæmorider erstatter administrationen af ​​Detralex ikke den specifikke behandling af andre analforstyrrelser. Behandlingens varighed bør ikke overskride den anbefalede tid. I tilfælde af at symptomerne ikke forsvinder efter en kort terapi, bør der udføres en proktologisk undersøgelse, og behandlingen skal revideres.

I tilstedeværelsen af ​​sygdomme i venøs kredsløb er den maksimale virkning af behandlingen tilvejebragt ved en kombination med en sund og afbalanceret livsstil, hvor det er ønskeligt at undgå lang eksponering for solen, reducere kropsvægt, tage ture og i nogle tilfælde bære specielle sokker, der forbedrer blodcirkulationen.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og udfører arbejde, der kræver en høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

OVERDOSE af lægemidlet Detralex
Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidler.

Detralex interaktion med andre lægemidler.

Drug Interaction Drug Detraleks ikke beskrevet.

Salgsbetingelser i apoteker.

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Tidspunktet for tilstanden for lægemiddelopbevaring Detraleks.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Holdbarhed - 4 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Detralex ® (Detralex ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Oval tabletter, filmcoated, orange-pink farve.

Slags tablet på en pause: Fra lysegul til gul farve af ikke-ensartet struktur.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Detralex ® har venotoniske og angioprotektive egenskaber.

Lægemidlet reducerer træernes trækegenskaber og venøs trængsel, reducerer kapillarpermeabiliteten og øger deres resistens. Resultaterne af kliniske undersøgelser bekræfter lægemidlets farmakologiske aktivitet i forhold til venøs hæmodynamiske parametre.

En statistisk signifikant dosisafhængig virkning af lægemidlet Detralex ® blev påvist for følgende venøse plethysmografiske parametre: venøs kapacitet, venøs distensibilitet, tid for venøs tømning. Det optimale dosis / effektforhold observeres, når der tages 2 bord.

Detralex ® øger venøs tone: Ved anvendelse af venøs okklusiv plethysmografi blev der vist et fald i venøs tømningstid. Hos patienter med tegn på markant nedsat mikrocirkulation er der en (statistisk signifikant) forøgelse af kapillær resistens, som vurderet ved metoden for angiostereometri sammenlignet med placebo, efter behandling med Detralex ®.

Bevist terapeutisk effektivitet af lægemidlet Detralek ® til behandling af kroniske sygdomme i vener i underekstremiteterne samt behandling af hæmorider.

Farmakokinetik

Hovedudgivelsen af ​​lægemidlet forekommer med afføring. Med urin i gennemsnit omkring 14% af den accepterede mængde af lægemidlet.

T1/2 er 11 timer

Lægemidlet udsættes for aktivt metabolisme, som det fremgår af forekomsten af ​​phenol syrer i urinen.

Detralex ® lægemiddel indikationer

behandling af symptomer på venøs lymfatisk insufficiens:

- følelse af tunghed i benene;

symptomatisk behandling af akutte hæmorider.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor de aktive komponenter eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.

Det anbefales ikke at tage medicinsk pleje kvinder.

Brug under graviditet og amning

Dyreforsøg viste ingen teratogene virkninger.

Hidtil har der ikke været rapporter om bivirkninger ved brug af stoffet hos gravide kvinder.

På grund af manglende data om eliminering af stoffet i modermælk anbefales det ikke at amme kvinder tager stoffet.

Bivirkninger

Under behandlingen med Detralex ® blev følgende bivirkninger rapporteret i form af følgende gradation: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, anbefales det at konsultere din læge.

I tilfælde af forværring af hæmorider, erstatter administrationen af ​​lægemidlet Detralex ® ikke den specifikke behandling af andre analforstyrrelser. Varigheden af ​​behandlingen bør ikke overstige den tid, der er angivet i afsnittet "Dosering og administration". I tilfælde af at symptomerne ikke forsvinder efter det anbefalede behandlingsforløb, skal en prokolog undersøges, hvem der vælger yderligere behandling.

I tilstedeværelsen af ​​forstyrrelser i venøs blodcirkulation er den maksimale effekt af behandlingen tilvejebragt ved en kombination af terapi med en sund (afbalanceret) livsstil: det er ønskeligt at undgå lang eksponering for solen, langvarig stående, og det anbefales at reducere overvægt. Walking og i nogle tilfælde iført specielle strømper, bidrager til at forbedre blodcirkulationen.

Du bør straks kontakte en læge, hvis patientens tilstand forværres, eller der ikke er nogen forbedring i behandlingsprocessen.

Indflydelse på evnen til at køre og udføre arbejde, der kræver en høj hastighed af mentale og fysiske reaktioner. Ikke påvirket.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt, 500 mg

På 15 tabletter i blisteren (PVC / Al). På 2 eller 4 blister med instruktion til medicinsk brug i et pakkepap.

Ved emballering (emballage) / produktion på den russiske virksomhed LLC "Serdiks"

På 15 tabletter i blisteren (PVC / Al). På 2 eller 4 blister med instruktion til medicinsk brug i et pakkepap.

producent

Servier Industries Laboratories, Frankrig.

Serdiks LLC, Rusland.

Produceret på Servier Industrie Laboratorium, Frankrig

Registreringsattesten udstedes af Servier Laboratories, Frankrig.

Produceret: "Servier Industries Laboratories", Frankrig

905, Saran Highway, 45520 Gidy, Frankrig

For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".

Repræsentative kontor for JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3.

Tlf.: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

På instruktionerne i pakken angives det latinske logo på "Servier Laboratory" på det latinske alfabet.

I produktion hos Servier Industrie Laboratorium, Frankrig og i emballage / emballage hos Serdiks LLC, Rusland.

Registreringsattesten udstedes af Servier Laboratories, Frankrig.

Produceret: "Lab Servier Industry", Frankrig.

905, Saran Highway, 45520 Gidy, Frankrig.

Forpakket og pakket: Serdiks, Rusland

Tlf.: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011.

For alle spørgsmål bedes du kontakte repræsentantskabet for JSC "Servier Laboratory"

Repræsentative kontor for JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3

Tlf.: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

Instruktioner i et bundt angiver

- Latin logo "Servier Laboratory";

- Latin logo af Serdiks Ltd., "Servier affiliate selskab"

Ved produktion hos LLC Serdiks, Rusland

Registreringsattesten udstedes af Servier Laboratories, Frankrig.

Produceret: LLC Serdiks, Rusland

Tlf.: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011

For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".

Repræsentative kontor for JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3

Tlf.: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

På instruktionerne i en pakke er det angivet:

- Latin logo "Servier Laboratory";

- Latin logo af Serdiks Ltd., "Servier affiliate selskab".

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet Detralex ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Detralex ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.